小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系細(xì)胞株

更新時(shí)間：2018-03-02

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公司不僅有大量的細(xì)胞，還提供小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系的全程后期服務(wù)，可以向?qū)I(yè)人士咨詢?cè)敿?xì)的小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系|細(xì)胞培養(yǎng)條件，凍存方法，及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系細(xì)胞凍存

待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系|細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系細(xì)胞復(fù)蘇的原則

快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系|細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。

小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系拜力|復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。大量細(xì)胞開學(xué)大促，趕快購買。

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本次列舉細(xì)胞數(shù)量有限，歡迎進(jìn)入拜力詳細(xì)了解小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系等其他細(xì)胞|細(xì)胞株的介紹。

拜力生物實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人士提醒廣大科研實(shí)驗(yàn)者，購買小鼠胚胎間充質(zhì)干細(xì)胞系培養(yǎng)，注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們。

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

此外，近期*活動(dòng)時(shí)間內(nèi)，歡迎在線選購，如若存在任何疑問，，我們有專業(yè)客服為您提供服務(wù)。

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