關鍵詞:RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技術服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技術服務|實驗技術服務原裝，質量保證,*。
RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時，我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面，我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技術服務|實驗技術服務   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
 cDNA末端快速擴增技術（rapid amplification of cDNA ends，RACE）是一種基于RT-PCR，在僅知目標基因部分表達片段的基礎上，從低豐度的轉錄本中快速擴增其cDNA的5’和3’末端的有效方法，以其簡單、快速、廉價等優勢而受到越來越多的重視。RACE實驗成功的關鍵在于高質量與完整性好的RNA以及特異性強的引物。我們采用國內目前應用zui廣的SMARTerTM RACE cDNA Amplification Kit（CLONTECH）進行cDNA的5’和3’末端片段克隆。  zui終，從2個有相互重疊序列的5’和3’-RACE產物中獲得全長cDNA；或者通過分析RACE產物的5’和3’端序列，合成相應引物擴增出全長cDNA。
與篩庫法相比較，有許多方面的優點
1）此方法是通過PCR技術實現的，無須建立cDNA文庫，可以在很短的時間內獲得有利用價值的信息。
2）節約了實驗所花費的經費和時間。
3）只要引物設計正確，在初級產物的基礎上可以獲得大量的感興趣基因的全長。
實驗室現有的RACE試劑盒的簡介
??RACE是一種從一個相同的cDNA模板進行5‘和3‘末端快速克隆的方法。此方法會產生較少的錯誤條帶。此過程中使用的酶混合物非常適合長鏈PCR。
??使用此方法的要求是必須知道至少23－28個核苷酸序列信息，以此來設計5’末端和3‘末端RACE反應的基因特異性引物（GSPs）。
RACE引物的設計：
基因特異性引物（GSPs）應該是：
??23－28nt
??50－70％GC
??Tm值≥65度，Tm值≥70度可以獲得好的結果
需要實驗者根據已有的基因序列設計5‘和3‘RACE反應的基因特異性引物（GSP1和GSP2).由于兩個引物的存在，PCR的產物是特異性的。
有3種驗證RACE產物的方法：
（1）比較由GSP和NGSP獲得RACE產物。
（2）Southern blot
（3）克隆并測序
??我們建議測得RACE產物的部分序列。有的時候需要嵌套引物的存在。
比較由GSP和NGSP獲得RACE產物。
??對于5‘末端的RACE產物，比較由AP1和GSP1擴增出來的產物和由AP1和NGSP1擴增出來的產物。
??對于3‘末端的RACE產物，比較由AP1和GSP2擴增出來的產物和由AP1和NGSP2擴增出來的產物。這對于鑒定多條帶是否是上一個PCR的特異性產物是非常有用的。
??如果條帶是正確的，在嵌套PCR反應中的條帶應該是略微小一些。基本PCR和嵌套PCR產物的遷移率的不同取決于ｃＤＮＡ結構中GSP1和嵌套引物的位置。
注意:
當循環結束時，利用1.2%瓊脂糖凝膠電泳分析每一個管中的產物5μl，使用適當的分子量marker。
?可以根據你的基因的特異性來設計的循環參數。如果看不到帶或者只有微弱的帶，在68度多加5個循環。*的延伸時間取決于擴增條帶的長度。如果片斷的長度在2－5kb的時候，經常使用4min，0.2-2kb的時候將延伸時間減到2－3min，對于5－10kb的條帶，延伸時間增加到10min。